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Título : La Nanomedicina en México: Normatividad y Empresas
Autor : Zayago Lau, Edgar
Soto Esquivel, Roberto
211647
167194
Palabras clave : Nanomedicina; Normatividad; Empresas; Desarrollo;ESTUDIOS DE DESARROLLO ECONÓMICO [530704]
Editorial : Universidad Autónoma de Zacatecas
Descripción : This research aims to analyze the implications of nanomedicine in Mexico. The incorporation of new technologies in health services represent a positive but no mechanical evolution in the social benefits in which they can bring. The production-structural change can not be sustained without full health. And this is essential for amplifying individual capacities and achieving development. The author agrees that nanotechnologies can generate positive and significant changes in the welfare of the population, or conversely, they can reproduce and deepen inequalities. This paper studies two main aspects. First, it compares and examines the current regulations on nanotechnology in the United States, the European Union and the International Organization for Standardization; as well as theoretical positions regarding the legal framework of nanotechnologies. The second aspect approached was the participation of global corporations in the health sector. The hypothesis that guides this research is as follows: In Mexico there is no specific regulatory framework for nanotechnology and nanomedicine, both in research and development, marketing and applications; Nor is there an official policy aimed at elucidating toxicity, risks or social impacts. This also takes place in a market dominated by transnational corporations, which projects an unfavorable environment for socializing the potential benefits of nanomedicine in the country. Following the argument of the hypothesis different objectives are presented. First, it seeks to illustrate the link between development and health. Once identified, it focus on nanotechnology: to recognize global trends, to present the theoretical positions behind the different worldwide regulatory frameworks, to compare the regulations on chemicals, medicines and health products in front of nanotechnology. Later, we characterize the health system in Mexico and established the influence of global corporations in the health sector. Finally, we study the current shaping of the Mexican regulatory framework for nanotechnologies and the impact of international regulations in the national framework for patents. The research indicates that current regulatory frameworks on nanotechnologies are limited and contain gaps or loopholes. In the case of the United States government tends towards a voluntary or co-regulatory framework; and it is unlikely that in the short term a regulatory regime for nanomaterials is implemented. While in the case of the European Union it projects a regulatory framework that on one hand facilitate trade and harmonize the current applicable regulations; and this in turn, avoid, prevent, or show the potential risks to health and the environment. The health services in Mexico are increasingly subordinated to the participation of global corporations in the sector. Growth in the domain of transnational corporations in the health sector is indisputable. Under this scenario, the pursuit of profit becomes the main objective. Inasmuch as products and services of international competition are offered to a small segment of the mexican society, which is able to pay, the social and economic inequalities in the country are strengthened. It is recommended for the case of nanomedicine regulation to release the agendas of scientific and technological research in social benefit of the majority. The future of the health services in Mexico depends, on the one hand, in regulation and on the other, in the social organization that will express the goals of comprehensive development and technology at the service of health.
El presente trabajo de investigación tiene como objetivo analizar las implicaciones de la nanomedicina en México. La incorporación de nuevas tecnologías en los servicios de salud representan una evolución positiva pero no mecánica en cuanto al beneficio social que éstas pueden traer. El cambio productivo-estructural no puede sostenerse sin salud plena. Y ésta es esencial para ampliar las capacidades individuales y lograr el desarrollo. El autor coincide con que las nanotecnologías pueden generar cambios positivos y significativos en el bienestar de la población, o por el contrario, pueden reproducir y profundizar las desigualdades. En este trabajo se estudian dos aspectos primordiales para la investigación. Primero, se compara y examina la normatividad actual en materia de nanotecnología de Estados Unidos, de la Unión Europea y la Organización Internacional de Normalización; así como las posturas teóricas en relación con los marcos legales de las nanotecnologías. El segundo aspecto explorado fue la participación de las corporaciones globales en el sector salud. La hipótesis que guía esta investigación es la siguiente: En México no existe un marco normativo específico para las nanotecnologías y la nanomedicina, tanto en la investigación y desarrollo, como en la comercialización de sus aplicaciones; tampoco existe una política oficial orientada a dilucidar toxicidad, riesgos o impactos sociales. Lo anterior, además toma lugar en un mercado dominando por empresas transnacionales, lo que proyecta un contexto poco favorable para socializar los potenciales beneficios de la nanomedicina en el país. Siguiendo el argumento de la hipótesis se presentan distintos objetivos. Primero se busca ilustrar el vínculo entre desarrollo y salud. Una vez identificado, nos centramos en las nanotecnologías para: reconocer las tendencias globales, presentar las posturas teóricas detrás de los distintos marcos normativos a nivel mundial, comparar la normatividad en materia de sustancias químicas, medicamentos y productos sanitarios frente a las nanotecnologías. Posteriormente, caracterizamos el sistema de salud en México y establecimos la influencia de las corporaciones globales en el sector salud. Por último, estudiamos la configuración actual del marco normativo mexicano de las nanotecnologías y el impacto de las normativas internacionales en el marco nacional en materia de patentes. La investigación indica que los marcos normativos actuales en materia de nanotecnologías son limitados y contienen vacíos o fisuras legales. En el caso del gobierno estadounidense, tiende por un marco normativo voluntario o coregulatorio; y es improbable que en el corto plazo se implemente un régimen normativo para nanomateriales. Mientras que en el caso de la Unión Europea se proyecta un marco normativo que por un lado facilite el comercio y armonice la regulación vigente aplicable; y este a su vez, evite, prevenga o muestre los posibles riesgos a la salud y al medio ambiente. Los servicios de salud en México están cada vez más subordinados a la participación de las corporaciones globales del sector. El crecimiento en el dominio de las corporaciones transnacionales en el sector salud es indiscutible. Bajo este panorama, la búsqueda de ganancia se vuelve el objetivo principal. En la medida en que se ofrecen productos y servicios de competencia internacional a un pequeño segmento de la sociedad mexicana, que tiene la capacidad de pago, se fortalece la desigualdad social y económica del país. Se recomienda para el caso de la nanomedicina una regulación que libere las agendas de investigación científica y tecnológica en beneficio social de las mayorías. El futuro de los servicios de salud en México depende, por un lado, de la regulación y por otro lado de la organización social que permita expresar los objetivos de un desarrollo integral y de la tecnología al servicio de la salud.
URI : http://biblioteca-repositorio.clacso.edu.ar/handle/CLACSO/124726
Otros identificadores : http://hdl.handle.net/20.500.11845/80
Aparece en las colecciones: Unidad Académica en Estudios del Desarrollo - UAED/UAZ - Cosecha

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