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dc.creator | Hernández Gorritti, Wilfredo Román | |
dc.creator | Cáceres Chumpitaz, María Luz | |
dc.creator | Carrasco Solís, Fernando | |
dc.creator | Vaisberg Wolach, Abraham | |
dc.creator | Spodine Spiridonova, Evgenia | |
dc.creator | Manzur Saffie, Jorge | |
dc.creator | Hennig, Lothar | |
dc.creator | Sieler, Joachim | |
dc.creator | Beyer, Lothar | |
dc.creator | Hernández Gorritti, Wilfredo Román | |
dc.creator | Cáceres Chumpitaz, María Luz | |
dc.creator | Carrasco Solís, Fernando | |
dc.creator | Vaisberg Wolach, Abraham | |
dc.creator | Spodine Spiridonova, Evgenia | |
dc.creator | Manzur Saffie, Jorge | |
dc.creator | Hennig, Lothar | |
dc.creator | Sieler, Joachim | |
dc.creator | Beyer, Lothar | |
dc.date | 2015 | |
dc.date.accessioned | 2022-03-17T18:59:40Z | |
dc.date.available | 2022-03-17T18:59:40Z | |
dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.12724/3268 | |
dc.identifier.uri | http://biblioteca-repositorio.clacso.edu.ar/handle/CLACSO/53345 | |
dc.description | El presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-fenil-1-(X-tiazol-2/5-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y Xtriazol- 5-carbaldehído tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo). La preparación de estos compuestos se realizó mediante la reacción de condensación entre la tiosemicarbazida o 4-feniltiosemicarbazida y los derivados tiazol-2/5-carbaldehído o triazol-5-carbaldehído, para lo cual se empleó como solvente el metanol. La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, espectrometría de masas, técnicas espectroscópicas de infrarrojo (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (1H, 13C), y difracción de rayos X. | |
dc.description | El presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-fenil-1-(X-tiazol-2/5-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y Xtriazol- 5-carbaldehído tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo). La preparación de estos compuestos se realizó mediante la reacción de condensación entre la tiosemicarbazida o 4-feniltiosemicarbazida y los derivados tiazol-2/5-carbaldehído o triazol-5-carbaldehído, para lo cual se empleó como solvente el metanol. La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, espectrometría de masas, técnicas espectroscópicas de infrarrojo (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (1H, 13C), y difracción de rayos X. | |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad de Lima | |
dc.publisher | PE | |
dc.relation | https://goo.gl/AC6KdP | |
dc.relation | https://goo.gl/JH4NwV | |
dc.relation | https://goo.gl/B302th | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Repositorio Institucional Ulima | |
dc.source | Universidad de Lima | |
dc.subject | Antineoplásicos | |
dc.subject | Materiales biomédicos. | |
dc.subject | Biomaterials | |
dc.subject | Antineoplastic agents | |
dc.subject | Biomedical materials | |
dc.subject | Biomateriales | |
dc.title | Nuevos materiales bioorgánicos de actividad antitumoral | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report |
Ficheros | Tamaño | Formato | Ver |
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