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Nuevos materiales bioorgánicos de actividad antitumoral

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dc.creator Hernández Gorritti, Wilfredo Román
dc.creator Cáceres Chumpitaz, María Luz
dc.creator Carrasco Solís, Fernando Carlos
dc.creator Vaisberg Wolach, Abraham
dc.creator Spodine Spiridonova, Evgenia 
dc.creator Manzur Saffie, Jorge
dc.creator Hennig, Lothar
dc.creator Sieler, Joachim
dc.creator Beyer, Lothar
dc.creator Hernández Gorritti, Wilfredo Román
dc.creator Cáceres Chumpitaz, María Luz
dc.creator Carrasco Solís, Fernando Carlos
dc.creator Vaisberg Wolach, Abraham
dc.creator Spodine Spiridonova, Evgenia 
dc.creator Manzur Saffie, Jorge
dc.creator Hennig, Lothar
dc.creator Sieler, Joachim
dc.creator Beyer, Lothar
dc.date 2015
dc.date.accessioned 2023-03-17T15:17:46Z
dc.date.available 2023-03-17T15:17:46Z
dc.identifier https://hdl.handle.net/20.500.12724/3268
dc.identifier.uri https://biblioteca-repositorio.clacso.edu.ar/handle/CLACSO/200031
dc.description El presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-fenil-1-(X-tiazol-2/5-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y Xtriazol- 5-carbaldehído tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo). La preparación de estos compuestos se realizó mediante la reacción de condensación entre la tiosemicarbazida o 4-feniltiosemicarbazida y los derivados tiazol-2/5-carbaldehído o triazol-5-carbaldehído, para lo cual se empleó como solvente el metanol. La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, espectrometría de masas, técnicas espectroscópicas de infrarrojo (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (1H, 13C), y difracción de rayos X.
dc.description El presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-fenil-1-(X-tiazol-2/5-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y Xtriazol- 5-carbaldehído tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo). La preparación de estos compuestos se realizó mediante la reacción de condensación entre la tiosemicarbazida o 4-feniltiosemicarbazida y los derivados tiazol-2/5-carbaldehído o triazol-5-carbaldehído, para lo cual se empleó como solvente el metanol. La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, espectrometría de masas, técnicas espectroscópicas de infrarrojo (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (1H, 13C), y difracción de rayos X.
dc.format application/pdf
dc.language spa
dc.publisher Universidad de Lima
dc.publisher PE
dc.relation https://goo.gl/AC6KdP
dc.relation https://goo.gl/JH4NwV
dc.relation https://goo.gl/B302th
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source Repositorio Institucional Ulima
dc.source Universidad de Lima
dc.subject Antineoplásicos
dc.subject Materiales biomédicos.
dc.subject Biomaterials
dc.subject Antineoplastic agents
dc.subject Biomedical materials
dc.subject Biomateriales
dc.title Nuevos materiales bioorgánicos de actividad antitumoral
dc.type info:eu-repo/semantics/other
dc.type info:eu-repo/semantics/other


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