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| dc.creator | Seco Sauces, Mª Olga | |
| dc.creator | Ruiz Callado, Raúl | |
| dc.date | 2016-12-29 | |
| dc.date.accessioned | 2022-03-25T19:05:41Z | |
| dc.date.available | 2022-03-25T19:05:41Z | |
| dc.identifier | https://revistaprismasocial.es/article/view/1289 | |
| dc.identifier.uri | http://biblioteca-repositorio.clacso.edu.ar/handle/CLACSO/129256 | |
| dc.description | Las importantes repercusiones sociales que ocasionan las Enfermedades raras, tanto en los pacientes como en sus familias, se añaden a las alteraciones orgánicas propias de estas afecciones y acentúan aún más su problemática. Tras una revisión bibliográfica exhaustiva del tema en diferentes bases de datos: SciELO, ENFISPO, MEDLINE/PubMed, Cuiden, Cuidatge y Dialnet, el análisis posterior de los documentos muestra numerosos y variados efectos sociales ocasionados por estas enfermedades: dificultades de relación con el sistema sanitario, problemas de integración social, efectos en la dinámica familiar, costes económicos, problemática educativa y alteraciones psico-emocionales, concluyendo que es necesario un abordaje sociosanitario integral con enfoque de equidad que garantice el derecho a la salud, aumente su empoderamiento, evite el estigma social y potencie una integración social normalizada. The rare diseases in Spain. A social approachABSTRACTThe significant social implications that cause rare diseases, both patients and their families, are added to the own organic alterations of these conditions and further accentuate their problems. After a thorough literature review of the topic in different databases: SciELO, ENFISPO, MEDLINE/PubMed, Cuiden, Cuidatge and Dialnet, subsequent analysis of the documents shows numerous and varied social effects caused by these diseases: difficulties in relation to the health system, problems of social integration, impact on family dynamics, economic costs, educational problems and psycho-emotional disorders, concluding the need to approach comprehensive healthcare with focus on equity that guarantee the right to health increase empowerment, avoid the social stigma and promote a normalized social integration. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Fundación iS+D para la Investigación Social Avanzada | es-ES |
| dc.relation | https://revistaprismasocial.es/article/view/1289/1355 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2016 Revista Prisma Social | es-ES |
| dc.source | Revista Prisma Social; No. 17 (2016): La Publicidad en Iberoamérica; 373-395 | en-US |
| dc.source | Revista Prisma Social; Núm. 17 (2016): La Publicidad en Iberoamérica; 373-395 | es-ES |
| dc.source | 1989-3469 | |
| dc.subject | Enfermedades raras | es-ES |
| dc.subject | Impacto social | es-ES |
| dc.subject | Calidad de vida | es-ES |
| dc.subject | Derecho a la salud | es-ES |
| dc.subject | Atención integral de salud | es-ES |
| dc.subject | Estigma social (Fuente | es-ES |
| dc.subject | DeCS | es-ES |
| dc.subject | Bireme) | es-ES |
| dc.title | Las enfermedades raras en España. Un enfoque social | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | Sección abierta | es-ES |
| Ficheros | Tamaño | Formato | Ver |
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