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  4. Universidad de Lima Instituto de Investigación Científica - IDIC - Cosecha
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorHernández Gorritti, Wilfredo Román-
dc.creatorCáceres Chumpitaz, María Luz-
dc.creatorCarrasco Solís, Fernando-
dc.creatorVaisberg Wolach, Abraham-
dc.creatorSpodine Spiridonova, Evgenia -
dc.creatorManzur Saffie, Jorge-
dc.creatorHennig, Lothar-
dc.creatorSieler, Joachim-
dc.creatorBeyer, Lothar-
dc.creatorHernández Gorritti, Wilfredo Román-
dc.creatorCáceres Chumpitaz, María Luz-
dc.creatorCarrasco Solís, Fernando-
dc.creatorVaisberg Wolach, Abraham-
dc.creatorSpodine Spiridonova, Evgenia -
dc.creatorManzur Saffie, Jorge-
dc.creatorHennig, Lothar-
dc.creatorSieler, Joachim-
dc.creatorBeyer, Lothar-
dc.date2015-
dc.date.accessioned2022-03-17T18:59:40Z-
dc.date.available2022-03-17T18:59:40Z-
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12724/3268-
dc.identifier.urihttp://biblioteca-repositorio.clacso.edu.ar/handle/CLACSO/53345-
dc.descriptionEl presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-fenil-1-(X-tiazol-2/5-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y Xtriazol- 5-carbaldehído tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo). La preparación de estos compuestos se realizó mediante la reacción de condensación entre la tiosemicarbazida o 4-feniltiosemicarbazida y los derivados tiazol-2/5-carbaldehído o triazol-5-carbaldehído, para lo cual se empleó como solvente el metanol. La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, espectrometría de masas, técnicas espectroscópicas de infrarrojo (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (1H, 13C), y difracción de rayos X.-
dc.descriptionEl presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-fenil-1-(X-tiazol-2/5-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y Xtriazol- 5-carbaldehído tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo). La preparación de estos compuestos se realizó mediante la reacción de condensación entre la tiosemicarbazida o 4-feniltiosemicarbazida y los derivados tiazol-2/5-carbaldehído o triazol-5-carbaldehído, para lo cual se empleó como solvente el metanol. La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, espectrometría de masas, técnicas espectroscópicas de infrarrojo (FT-IR) y resonancia magnética nuclear (1H, 13C), y difracción de rayos X.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherUniversidad de Lima-
dc.publisherPE-
dc.relationhttps://goo.gl/AC6KdP-
dc.relationhttps://goo.gl/JH4NwV-
dc.relationhttps://goo.gl/B302th-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.sourceRepositorio Institucional Ulima-
dc.sourceUniversidad de Lima-
dc.subjectAntineoplásicos-
dc.subjectMateriales biomédicos.-
dc.subjectBiomaterials-
dc.subjectAntineoplastic agents-
dc.subjectBiomedical materials-
dc.subjectBiomateriales-
dc.titleNuevos materiales bioorgánicos de actividad antitumoral-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report-
Aparece en las colecciones: Universidad de Lima Instituto de Investigación Científica - IDIC - Cosecha

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