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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorHeredia Parra, Laura Alejandra-
dc.creatorVigoya Ovalle, Edson Armando-
dc.creatorRamírez Valencia, Astrid-
dc.creatorPeña Prieto, Luis Eduardo-
dc.date2021-09-14-
dc.date.accessioned2022-03-29T19:38:28Z-
dc.date.available2022-03-29T19:38:28Z-
dc.identifierhttps://revista.redipe.org/index.php/1/article/view/1432-
dc.identifier10.36260/rbr.v10i9.1432-
dc.identifier.urihttp://biblioteca-repositorio.clacso.edu.ar/handle/CLACSO/157707-
dc.descriptionThe present work mainly exposes the result of the search for molecules, derived from the structural changes of the drug Cloxacillin in its phenyl radical, which is chlorinated, likewise, the selection of the pharmacophore group is evidenced, which allowed to specify the aforementioned objective. Secondly, the selected target was beta-lactamase, with 1FCM nomenclature, registered in the database, Protein Data Bank, in the same way, the amino acids involved in non-covalent interactions are found, in this order of ideas, they were raised, 22 molecules that presented an affinity energy lower than -8.0 Kcal/mol, this data stated above, will become the reference value, to postulate 6 molecules that have registered a lower affinity, generated by the Autodock Vina software. To conclude, the structural optimization of the leading drug is given as a result, together with its new interactions in the amino acids LYS64, ASN149, THR313 and SER61.en-US
dc.descriptionEl presente trabajo expone Expone principalmente el resultado de la búsqueda de moléculas, derivadas de los cambios estructurales del fármaco Cloxacilina en su radical fenilo, el cual se encuentra clorado. Así mismo, pone en evidencia la selección del grupo farmacóforo, el cual permitió concretar el objetivo anteriormente mencionado. En segundo lugar, el target seleccionado fue la betalactamasa, con nomenclatura 1FCM, registrada en la base de datos, Protein Data Bank. De igual manera se encuentran los aminoácidos involucrados en las interacciones no covalentes. En este orden de ideas, se plantearon 22 moléculas que presentaron una energía de afinidad menor a -8.0 Kcal/mol, dato que sirve de referencia para postular 6 moléculas que hayan registrado una afinidad menor, generada por el software autodock vina. Finalmente, como resultado se obtiene la optimización estructural del fármaco líder junto con sus nuevas interacciones en los aminoácidos LYS64, ASN149, THR313 y SER61.es-ES
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherRed Iberoamericana de Pedagogíaes-ES
dc.relationhttps://revista.redipe.org/index.php/1/article/view/1432/1350-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceBoletín Redipe Journal; Vol. 10 No. 9 (2021): Concepts and practices of learning and training; 121-137en-US
dc.sourceRevista Boletín Redipe; Vol. 10 Núm. 9 (2021): Concepciones y prácticas de aprendizaje y formación; 121-137es-ES
dc.source2256-1536-
dc.subjectCloxacillinen-US
dc.subjectIsoxazolyl penicillinsen-US
dc.subjectBetalactamaseen-US
dc.subjectMolecular dockingen-US
dc.subjectCloxacilinaes-ES
dc.subjectIsoxazolil penicilinases-ES
dc.subjectBetalactamasaes-ES
dc.subjectDocking moleculares-ES
dc.titleA pedagogical view about the design of isoxazolyl-penicillins of the ampc betalactamase receptor 1fcm using the docking molecular techniqueen-US
dc.titleUna mirada pedagógica sobre el diseño de isoxazolil-penicilinas del receptor 1fcm de la betalactamasa ampc empleando la técnica de acoplamiento moleculares-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
Aparece en las colecciones: Red Iberoamericana de Pedagogía - REDIPE - Cosecha

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